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A Brief Overview on What's Happening Between the FDA and the Cigar Industry

Una breve panoramica di ciò che sta accadendo tra la FDA e l'industria dei sigari

"I REGOLAMENTI FDA POTREBBERO JEOPARDIZZARE L'INDUSTRIA DEL SIGARO"

La Food and Drug Administration ha una lunga storia sul dibattito contro la vendita di sigari e tabacco. Negli ultimi anni, l'agenzia ha aumentato la pressione sui produttori di sigari affinché aderiscano alle loro nuove normative, causando sentimenti di frustrazione da parte di produttori e consumatori in quanto potrebbe costare loro migliaia di dollari per conformarsi. In questo momento, l'industria dei sigari premium sta affrontando una scadenza di maggio che richiede che tutti i nuovi prodotti del tabacco ottengano l'autorizzazione normativa dalla FDA, creando ulteriore pressione per l'industria. Secondo i dati compilati da Magnum Economic Consulting, i costi di conformità potrebbero far fallire quasi il 90% dei produttori di sigari statunitensi e distruggere 5,300 posti di lavoro!

NUOVI REGOLAMENTI INTRODOTTI - L'intera saga potrebbe essere fatta risalire al 2016, quando la FDA ha imposto regolamenti più severi sull'intera industria del tabacco statunitense, compresi i sigari premium. L'intero obiettivo, dichiarato dalla FDA, era quello di migliorare la salute pubblica generale. La loro controversa proposta include il divieto di campionatori gratuiti, la limitazione dell'acquisto di tabacco ai minori di 18 anni e l'aggiunta di avvertenze sanitarie obbligatorie con una chiara indicazione di autorizzazione da parte della FDA. Ciò non solo influenzerà i produttori degli Stati Uniti, ma influenzerà anche Sigari cubani aziende.

Di tutte queste proposte, i produttori di sigari sono più preoccupati per gli avvertimenti sanitari obbligatori della FDA. In un settore in cui il rilascio di nuovi prodotti è assolutamente cruciale per il suo successo, questi protocolli aggiuntivi potrebbero ritardare ulteriormente l'intero processo di consegna del prodotto dal produttore al consumatore, sostenendo anche costi aggiuntivi.

Hans-Kristian Hoejsgard, il proprietario di Davidoff e di altri marchi di sigari, afferma: "Siamo molto delusi nel notare che la FDA sembra aver ignorato la logica convincente di trattare i sigari premium in modo diverso dalle sigarette e di aver ulteriormente danneggiato il sigaro premium categoria richiedendo una data prevista che risale a oltre dieci anni. "

Fattoria Hoyo de Mena a Cuba.

"L'INDUSTRIA DEL SIGARO SFIDA LA FDA"

Tra i regolamenti della FDA, ci sono tre gruppi di pressione che stanno sfidando l'attuazione da parte della FDA di regolamenti più severi, che sarebbe l'IPCPR (Cigar Association of America, Cigar Rights of America e Premium Cigar Association). Queste associazioni hanno effettivamente fatto causa alla FDA a causa di questi nuovi regolamenti.  

INCOSTITUZIONALE - Le organizzazioni lobbistiche si sono lamentate del fatto che la "Regola di giudizio finale" è un caso incostituzionale di discorsi "obbligati", che fa parte del Primo Emendamento nella legge americana. Negli anni 2000, la Federal Trade Commission e l'industria dei sigari statunitense, hanno concordato di apporre etichette di avvertenza sulla salute sulla confezione, incluso l'avvertimento sulla dipendenza. Ma oltre agli avvertimenti della FTC, la FDA chiede ora anche due adesivi aggiuntivi che copriranno il 30% dei due lati principali di ciascuna scatola di sigari. 

MISURA INACCURATA - Nel luglio 2019, questi gruppi hanno compilato un file di commenti provenienti dalle aziende produttrici di sigari da destra, sinistra e centro, per ribadire i motivi per cui la FDA dovrebbe fare un passo indietro e riconsiderare la propria posizione sull'intera situazione - e si spera - riesaminare se un esenzione potrebbe essere fatta. Robert Levin, il presidente della CRA, ha affermato che ciò è stato fatto per sollevare la questione dell'equivalenza sostanziale, che è uno dei tre percorsi per l'approvazione del prodotto da parte della FDA - è fondamentalmente quando un nuovo prodotto viene confrontato con un prodotto più vecchio che ha dimostrato di essere sicuro da consumare. Levin ha inoltre commentato che "i sigari fatti a mano di alta qualità non rappresentano una minaccia per la salute pubblica; che come prodotto completamente naturale, ci sono varianze agricole naturali che rendono le normative come i test, inadeguate per i sigari fatti a mano". Sebbene i sigari fatti a macchina possano aderire a questi regolamenti, i commenti di Levin suggeriscono che non avrebbe senso applicarlo ai sigari fatti a mano in quanto vi sono troppe variazioni sul mercato; pertanto sarebbe ingiusto per la FDA basare le proprie decisioni su questa misura.

Ristabilire la definizione dei sigari premium - Un altro commento nel file suggerisce che la FDA dovrebbe stabilire una definizione federale di sigaro premium, al fine di una misura molto più equa nella regolazione dei sigari premium. La CAA ha proposto di definire un "sigaro premium" come (1) Avvolto in tabacco a foglia intera (2) Contiene il 100% di legante per tabacco in foglia (3) Pettinare manualmente l'involucro, il riempitivo e il raccoglitore (4) Non ha filtro, punta o bocchino senza tabacco ed è tappato a mano (5) Pesa di più di 6 libbre per 1,000 unità. Questo è stato proposto nella speranza che la FDA potesse utilizzare una misura migliore di "Substantial Equivalence". L'intero processo di costruzione del sigaro è molto artigianale, a partire dalla coltivazione del tabacco fino al arte della miscelazione di sigari.

Tabacco della fabbrica "Cohiba" di El Laguito a Cuba.

 

"UN MOTIVO PER ESSERE OTTIMISTICO?"

CITATO COME PRIORITÀ PIÙ BASSA - Solo poche settimane fa, la FDA ha emesso una nuova guida in qualche modo ottimistica citando i sigari fatti a mano come "la priorità più bassa" dell'agenzia, poiché riconoscono come i giovani raramente consumano questi beni premium. La FDA ha sottolineato come, invece, si concentreranno sulla regolamentazione dello svapo e delle sigarette elettroniche. Anche se può sembrare una buona notizia, J. Glynn Loope del Cigar Rights of America cita "Apprezziamo il riconoscimento di essere nella fascia più bassa del rischio, ma vorremmo non essere affatto soggetti a questo regolamento". Per molte aziende produttrici di sigari, tra cui JC Newman Cigar Co, non fornisce molta certezza o sollievo alla situazione.

"L'effetto sul settore dei sigari cubani"

Sebbene colpisca principalmente i produttori di sigari statunitensi, anche l'industria cubana dei sigari è soggetta a queste proposte della FDA. Dopotutto, il mercato statunitense è uno dei suoi maggiori mercati da sfruttare. Con il L'embargo posto a Cuba che dura da più di 50 anni, il processo di approvazione di questi sigari esclusivi diventerà ancora più lungo e costoso. Potrebbe lasciare le aziende cubane di sigari a chiedersi se valga la pena entrare nel mercato, soprattutto con i costi aggiuntivi ora coinvolti. Con questo in mente, potrebbe anche ritardare ulteriormente le prospettive di ottenere la revoca del divieto di sigari cubani negli Stati Uniti, grazie all'embargo su Cuba, che è stato posto per la prima volta durante Fidel CastroLa rivoluzione cubana. Ma dagli sviluppi attuali, sembra che non renderà più facile per i consumatori statunitensi mettere le mani sul loro preferito Cohiba Sigaro Behike 52, Sigaro Montecristo n. 2 o qualsiasi altro Marchi di sigari cubani in qualsiasi momento presto.

Così quello che ora? L'industria dei sigari è ancora molto fiduciosa che la FDA, così come l'amministrazione Trump, riconsideri le norme poste sui sigari premium. Ma per ora, gli appassionati di sigari possono solo sperare per il meglio.

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